한국 연구진이 암세포의 돌연변이 유전자만 골라 잘라내는 유전자 가위 항암 기술 개발에 성공했다. Gần đây, nhóm nghiên cứu Hàn Quốc đã phát triển thành công một công nghệ kéo cắt gen nhằm giết chết tế bào ung thư bằng cách cắt một mạch của chuỗi xoắn kép DNA.
울산과학기술원(UNIST)은 바이오메디컬공학과 조승우 교수와 기초과학연구원(IBS) 유전체항상성연구단 등 공동 연구팀이 암세포 DNA의 이중 나선 중 한 가닥만 잘라도 암세포를 죽일 수 있는 기술을 개발했다고 3일 밝혔다.
Theo thông báo của Viện Khoa học và Công nghệ Quốc gia Ulsan (UNIST) vào ngày 3/9, một nhóm nghiên cứu chung với sự tham gia của Cho Seung Woo – giáo sư Khoa Kỹ thuật Y sinh của UNIST và Trung tâm toàn vẹn bộ gen thuộc Viện Khoa học Cơ bản (IBS) đã phát triển công nghệ đầy tiềm năng trong điều trị các bệnh ung thư.
연구팀은 지난 2022년 암세포의 유전자 돌연변이를 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위로 잘라내는 항암 방식을 제안했다. 하지만 당시는 유전자 가위를 20개 이상 사용해야 했다. 연구팀은 이번 연구로 필요한 유전자 가위를 4개로 대폭 줄였다.
Năm 2022, nhóm nghiên cứu đã đề xuất một liệu pháp chống ung thư bằng cách cắt các đột biến DNA của tế bào ung thư với kéo cắt gen CRISPR. Lúc ấy, nhóm nghiên cứu đã sử dụng 20 chiếc kéo cắt gen nhưng lần này công bố liệu pháp chỉ cần sử dụng 4 chiếc kéo cắt gen.
기술의 핵심은 DNA 손상 복구에 관여하는 효소 ‘베나다파립(PARP, Poly ADP-ribose polymerase)’ 억제제를 함께 사용해 한 번 잘라낸 DNA 단일 가닥이 복구되지 않도록 하는 데 있다.
Điểm mấu chốt của công nghệ này là sử dụng Venadaparib – chất ức chế Poly (ADP-ribose) polymerase nhằm ngăn chặn việc mạch của chuỗi xoắn kép DNA bị cắt bằng kéo cắt gen sẽ được phục hồi.
연구팀 관계자는 “표적 항암제, 방사선 치료와 병행했을 때 시너지 효과를 보였다” 며 “단독 요법뿐만 아니라 병용 치료 전략으로도 사용할 수 있을 것으로 기대한다”고 설명했다.
Nhóm nghiên cứu cho rằng công nghệ này đã cho thấy tác dụng hiệp đồng khi sử dụng cùng các loại thuốc chống ung thư nhắm mục tiêu và xạ trị.
연구 결과는 미국암학회(AACR)에서 발행하는 공식 학술지 ‘캔서 리서치(Cancer Research)’에 지난달 1일 실렸다.
Mặt khác, kết quả nghiên cứu này được công bố trên tạp chí Cancer Research do Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) công bố vào ngày 1/8.
고현정 기자 hjkoh@korea.kr
Bài viết từ Koh Hyunjeong, hjkoh@korea.kr
